（单选题）麻醉药品定点生产企业应当将（）
A麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放
B精神药品原料药和制剂分别存放
C麻醉药品原料药和制剂分别存放
D麻醉药品和精神药品分别存放
E麻醉药品和精神药品原料药分别存放

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原料药或中间产品的包装要求有（）。

A、容器应当能够保护中间产品和原料药，使其在运输和规定的贮存条件下不变质、不受污染

B、容器不得因与产品发生反应、释放物质或吸附作用而影响中间产品或原料药的质量

C、对可以重复使用的容器按照操作规程进行清洁，并去除或涂毁容器上原有的标签

D、对需外运的中间产品或原料药的容器采取适当的封装措施，便于发现封装状态的变化

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关于制剂分析和原料分析，叙述错误的是（）

A、同一种药物，原料药可使用的分析方法，制剂不一定宜于使用

B、在对制剂进行分析时，也应对原料药的所有检查项目进行分析，以确保制剂的质量

C、原料药与制剂的含量测定结果表示方法不同，原料药用百分含量表示

D、制剂用相当于标示量的百分数表示

E、一般讲，分析制剂要求方法的准确度比分析原料药可稍微低一些

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麻醉药品定点生产企业应当将
A．麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B．精神药品原料药和制剂分别存放C．麻醉药品原料药和制剂分别存放D．麻醉药品和精神药品分别存放E．麻醉药品和精神药品原料药分别存放

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国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度。这种制度是
A.在审批药品制剂时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评
B.在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批
C.在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评
D.在审批药品制剂时，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批，对化学原料药一并审评

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（单选题）麻醉药品定点生产企业应当将（）

A麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放

B精神药品原料药和制剂分别存放

C麻醉药品原料药和制剂分别存放

D麻醉药品和精神药品分别存放

E麻醉药品和精神药品原料药分别存放

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