原料药

水溶性颗粒剂的制备工艺流程为

A.原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装

B.原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装

C.原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装

D.原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装

E.原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装

原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介质等，应当避免与（）直接接触，以免影响其质量。

A、辅料或原料药

B、中间产品或原料药

C、包装材料或原料药

D、中间产品或辅料

稳定性试验包括（）、（）和（）。（）适用原料药的考察，用（）原料药进行。（）和（）适用于原料药与药物制剂，要求用（）供试品进行。

原料药生产污染的控制要求有（）。

A、同一中间产品或原料药的残留物带入后续数个批次中的，应当严格控制

B、带入的残留物不得引入降解物或微生物污染，也不得对原料药的杂质分布产生不利影响

C、生产操作应当能够防止中间产品或原料药被其它物料污染

D、原料药精制后的操作，应当特别注意防止污染

维生素B1的含量测定（）

A、原料药采用非水溶液滴定法，片剂和注射液采用紫外分光光度法

B、原料药采用紫外分光光度法，片剂采用非水溶液滴定法

C、原料药采用非水溶液滴定法，片剂采用荧光分析法

D、原料药采用紫外分光光度法，片剂采用高效液相色谱法

E、原料药和片剂均采用高效液相色谱法

麻醉药品的定点生产企业应
A．将麻醉药品原料药和制剂—起专库存放
B．将麻醉药品制剂的各剂型分别存放
C．将麻醉药品原料药和制剂分别存放
D．将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放
E．将麻醉药品原料药和制剂混合存放

药品经营企业不得经营()。

A．麻醉药品

B．麻醉药品原料药

C．第一类精神药品

D．第一类精神药品原料药

E．第二类精神药品原料药

麻醉药品的定点生产企业应（）
A.将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放
B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放
C.将麻醉药品原料药和制剂分别存放
D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放
E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放

药物包括（）

A、原料药与中药材

B、中成药与化学原料药

C、原料药与药品

D、中药饮片与中成药

E、生化药品与中成药

不是原料药生产过程中取样操作规定要求的是（）。

A、应当按照操作规程进行取样

B、应当制定操作规程，详细规定中间产品和原料药的取样方法

C、取样后样品密封完好

D、应当防止所取的中间产品和原料药样品被混淆

《兽药管理条例》第四十九条禁止性的规定是（)
A.禁止将原料药拆零销售或者销售给生产企业以外的单位
B.①禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人;②禁止未经兽医开具处方销售、购买、使用国务院兽医行政管理部门规定实行处方药管理的兽药
C.①禁止将原料药拆零销售;②禁止未经兽医开具处方销售、使用兽药
D.①禁止将原料药拆零销售的;②禁止未经兽医开具处方购买、使用处方药管理的兽药
E.①禁止将兽用原料药拆零销售;②禁止未经兽医开具处方销售、使用处方兽药