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原料药或中间产品的包装要求有()。

A、容器应当能够保护中间产品和原料药,使其在运输和规定的贮存条件下不变质、不受污染

B、容器不得因与产品发生反应、释放物质或吸附作用而影响中间产品或原料药的质量

C、对可以重复使用的容器按照操作规程进行清洁,并去除或涂毁容器上原有的标签

D、对需外运的中间产品或原料药的容器采取适当的封装措施,便于发现封装状态的变化

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下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
A.供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B.供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C.供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
D.供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E.供医疗使用的化疗药品

根据《药品生产质量管理规范》(2010年版),以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是
A.粉针剂B.间歇生产的原料药C.大(小)容量注射剂D.连续生产的原料药
[单选,A2型题,A1/A2型题]药品经营企业不得经营()
A.麻醉药品和第一类精神药品原料药
B.麻醉药品和第一类精神药品
C.麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药
D.麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E.麻醉药品和精神药品
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点生产企业销售麻醉药品和精神药品给制剂生产企业,需要遵循()

A.麻醉药品和第一类精神药品原料药按计划销售给制剂生产企业

B.第二类精神药品原料药按备案的需用计划销售给制剂生产企业

C.麻醉药品和第一类精神药品原料药定点生产企业与制剂批发企业间不可用现金交易

D.第二类精神药品原料药定点生产企业与制剂批发企业间不可用现金交易

药品经营企业不得经营()。

A.麻醉药品

B.麻醉药品原料药

C.第一类精神药品

D.第一类精神药品原料药

E.第二类精神药品原料药

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