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根据《药品生产质量管理规范》（2010年版），以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是
A.粉针剂B.间歇生产的原料药C.大（小）容量注射剂D.连续生产的原料药
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关于制剂分析和原料分析，叙述错误的是（）
A、同一种药物，原料药可使用的分析方法，制剂不一定宜于使用
B、在对制剂进行分析时，也应对原料药的所有检查项目进行分析，以确保制剂的质量
C、原料药与制剂的含量测定结果表示方法不同，原料药用百分含量表示
D、制剂用相当于标示量的百分数表示
E、一般讲，分析制剂要求方法的准确度比分析原料药可稍微低一些
麻醉药品的定点生产企业应 A:将麻醉药品的原料药和制剂一起专库存放B:将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C:将麻醉药品的原料药和制剂分别存放D:将麻醉药品的原料药及制剂与其他药品分开存放E:将麻醉药品的原料药和制剂混合存放
药物包括（）
A、原料药与中药材
B、中成药与化学原料药
C、原料药与药品
D、中药饮片与中成药
E、生化药品与中成药
药品经营企业不得经营()。
A．麻醉药品
B．麻醉药品原料药
C．第一类精神药品
D．第一类精神药品原料药
E．第二类精神药品原料药
西药毒性药品品种是指（）
A、原料药，不含制剂
B、原料药和制剂
C、制剂，不含原料药
D、原料药和半成品
E、半成品和制剂