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根据《药品说明书和标签管理规定》应当列出全部辅料名称的是
A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签
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根据《药品说明书和标签管理规定》应当列出全部辅料名称的是
A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签
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全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【判断题】药品包装操作应当采取降低混淆和差错风险的措施，药品包装应当确保有效期内的药品储存运输过程中不受污染。（）
A、正确B、错误
A、正确B、错误
药品注册管理的内容不包括()
A.药品名称
B.药品广告
C.药品包装
D.药品
E.药品包装、标签、说明书的
根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》，以下药品包装、标签和说明书违反规定不按假劣药处罚的是（）
A.药品说明书上的药品批准文号不合法
B.更改药品包装上的批号
C.更改药品标签上的专有标识
D.更改药品标签上的有效期
按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是
A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制B.包装、标签上不得印有“名贵药材”字样C.药品的包装分为内包装和外包装
D.药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制B.包装、标签上不得印有“名贵药材”字样C.药品的包装分为内包装和外包装
D.药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词