问题详情
药品注册管理的内容不包括()
A.药品名称
B.药品广告
C.药品包装
D.药品
E.药品包装、标签、说明书的
相关热点: 药品包装 注册管理 说明书
未搜索到的试题可在搜索页快速提交,您可在会员中心"提交的题"快速查看答案。
收藏该题
查看答案
搜题
相关问题推荐
药品包装必须印有或贴有A.说明书B.标签C.执行标准D.注册商标SXB
药品包装必须印有或贴有
A.说明书
B.标签
C.执行标准
D.注册商标
E.注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》,有关药品包装、标签和说明书说法错误的是
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B.药品包装可以夹带介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目D.药品说明书由国家食品药品监督管理局予以核准E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B.药品包装可以夹带介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目D.药品说明书由国家食品药品监督管理局予以核准E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
除依法应当按照假药、劣药处罚的外,存在以下()情形的,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品注册证书。
A.药品包装未按照规定印有、贴有标签的
B.药品包装未按规定附有说明书的
C.标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的
D.药品包装按规定附有说明书的
关于药品包装和标签管理的说法,正确的是()
A.上市销售药品的外包装中应附有说明书
B.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
C.特殊管理药品、外用药品、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
D.直接接触药品包装的标签是内标签
第6题根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,药品包装上通用名称与商品名称用字比例不得,小于()
A.1:1
B.1:2
C.1:3
D.1:4
E.1:5