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关于药品质量公告的说法,错误的是()。
A.药品质量抽验是药品监督管理执法的重点,是确保药品安全的基础
B.药品质量公告是药品质量抽验结果的反馈
C.国家药品质量公告应根据药品质量状况及时或定期发布
D.对于药品质量严重影响用药安全、有效的,应定期公布国家药品质量公告
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药品管理立法的宗旨是( )。
A、保证药品质量,保障人民用药安全
B、保证药品疗效的提高,维护人民身体健康
C、保证药品质量,维护人民身体健康及用药的合法权益
D、保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质
E、保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为A:加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康
B:加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康
C:加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康
D:加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康E、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
B:加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康
C:加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康
D:加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康E、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
不属于药品质量管理内容的是
A、药品质量标准
B、药品质量管理规范
C、药品广告管理
D、药品质量监督管理体制
E、药品质量监督管理人员的培训
药品质量评价的研究内容包括( )
A、药物结构确证
B、药品质量研究
C、药品质量保障
D、药品质量监督
E、药品稳定性研究
企业应当建立药品质量管理体系,该体系应当涵盖影响药品质量所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的()的全部活动。
A、有组织
B、有目标
C、有标准
D、有计划