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《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为A:加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康
B:加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康
C:加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康
D:加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康E、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

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药品管理立法的宗旨是(  )。

A、保证药品质量,保障人民用药安全

B、保证药品疗效的提高,维护人民身体健康

C、保证药品质量,维护人民身体健康及用药的合法权益

D、保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质

E、保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益

《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为A:加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康
B:加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康
C:加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康
D:加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康E、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()
  • A药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
  • B国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
  • C对药品的监督抽验,应给出药品质量分析报告,定期在药品质量公告上予以发布
  • D国家药品质量公告发布前,涉及内容的核实由省级药品监督管理部门负责

新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是()

A.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康

B.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民用药安全

C.保证药品质量,保障人民用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

D.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康

E.保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照()执行;没有国家药品标准的,应当符合()。

A、经核准的药品质量标准,国家药品标准

B、国家药品标准,国家药品标准

C、国家药品标准,经核准的药品质量标准

D、经核准的药品质量标准,经核准的药品质量标准

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