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不属于药品质量管理内容的是

A、药品质量标准

B、药品质量管理规范

C、药品广告管理

D、药品质量监督管理体制

E、药品质量监督管理人员的培训

相关热点: 药品质量   管理规范   管理体制  

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《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为A:加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康
B:加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康
C:加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康
D:加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康E、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
关于药品质量公告的说法,错误的是()。

A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告

B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用

C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质状况,引起公众对药品质量的关注和重视

D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

关于药品质量公告的说法,错误的是()
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为

A、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康

B、加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康

C、加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康

D、加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康

E、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

关于药品质量的说法正确的是

A、药品质量不会影响不良反应发生率

B、药品质量不会影响制剂稳定性

C、同一品种的药品质量间可能存在一定差异

D、药品质量不会导致疗效差异

E、药品质量不会导致给药剂量的不同

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