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药品管理立法的宗旨是(  )。

A、保证药品质量,保障人民用药安全

B、保证药品疗效的提高,维护人民身体健康

C、保证药品质量,维护人民身体健康及用药的合法权益

D、保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质

E、保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益

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根据《药品管理法》,以下说法错误的是(  )
A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容,也是药品监督管理部门的法定义务,药品抽查检验的结果应当依法向社会公告
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为A:加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康
B:加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康
C:加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康
D:加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康E、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
下列药品质量标准具有法定意义的是A、企业内部标准B、局颁标准C、临床研究用药品质量标准D、试行药品

下列药品质量标准具有法定意义的是

A、企业内部标准

B、局颁标准

C、临床研究用药品质量标准

D、试行药品质量标准

E、非临床研究用药品质量标准

国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。关于药品质量公告发布的说法,正确的有()。

A.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的,应当及时发布

B.对药品的评价抽验,应给出药品质量分析报告,定期在药品质量公告上予以发布

C.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告,应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布,并在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案

D.药品质量公告发布前,涉及内容的核实由生产药品的省级药品监督管理部门负责

药品管理立法的宗旨是

A.保证药品质量,保障人民用药安全

B.保证药品疗效的提高,维护人民身体健康

C.保证药品质量,维护人民身体健康及用药的合法权益

D.保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质

E.保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益

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