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发布前审查管理，处方药只能在专业杂志上发布属于（)A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广
发布前审查管理，处方药只能在专业杂志上发布属于()A.药品注册管理
B.药事组织许可证管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚属于()A.药品注册管理
B.药事组织许可证管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
对药品进入市场时采取的必要的事前管理属于()A.药品注册管理
B.药事组织许可证管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于A.药品注册管理
B.药事组织许可证管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
对某些药事组织采取的必要的事前管理属于()A.药品注册管理
B.药事组织许可证管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
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相关热点： 注册管理 价格管理 许可证
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根据上述材料的注册证号格式，可以推断出该助听器是第二类医疗器械。关于这类医疗器械的管理方式的说法，正确的是（ ）。
A.产品实行注册管理，经营实行许可管理
B.产品实行备案管理，经营实行许可管理
C.产品实行注册管理，经营实行备案管理
D.产品实行备案管理，经营实行备案管理
包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等
A.药品注册管理
B.药事组织许可证管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
根据《水利部关于取消水利工程建设监理工程师造价工程师质量检测员等人员注册管理的通知》（水建管〔2015〕267号），实行注册管理的人员有（ ）。
A.水利工程建造师
B.水利工程建设监理工程师
C.水利工程造价工程师
D.岩土工程师
E.水利工程质量检测员
关于医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是（）
A.港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理B.第二类医疗器械实行注册管理C.第一类医疗器械实行注册管理D.第三类医疗器械实行注册管理
A.港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理B.第二类医疗器械实行注册管理C.第一类医疗器械实行注册管理D.第三类医疗器械实行注册管理
关于药品注册及药品注册管理的说法，错误的是（）
- A药品注册指药品注册申请人依照法定程序和相关要求提出药物临床试验、药品上市许可、再注册等申请以及补充申请，药品监督管理部门基于法律法规和现有科学认知进行安全性、有效性和质量可控性等审查，决定是否同意其申请的活动
- B药品注册管理，遵循公开、公平、公正原则，以临床价值为导向，优化审评审批流程，提高审评审批效率，鼓励研究和创制新药，积极发展仿制药
- C药品注册管理是国家对于新药研制活动的一种监督
- D药品注册管理是政府在研制成果合法上市方面的行政许可事项