国家对从事建设工程勘察、设计活动的专业技术人员，实行()制度。
国家对从事建设工程勘察、设计活动的专业技术人员，实行（）制度。
A．港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理
B．第二类医疗器械实行注册管办理
C．第一类医疗器械实行注册管理
D．算三类医疗器城实行注册管理
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
此题为判断题(对，错)。
根据上述材料的注册证号格式，可以推断出助听器是第二类医疗器械。有关医疗器械管理方式的说法，正确的是（ ）。
A、产品实行备案管理，经营实行备案管理
B、产品实行注册管理，经营实行许可管理
C、产品实行备案管理，经营实行许可管理
D、产品实行注册管理，经营实行备案管理
《中医医术确有专长人员医师资格考核注册管理暂行办法》实施前已经取得《乡村医生执业证书》的中医药一技之长人员可以申请参加中医医术确有专长人员医师资格考核，也可继续以乡村医生身份执业，纳入（）。自《中医医术确有专长人员医师资格考核注册管理暂行办法》施行之日起，不再开展（）纳入乡村医生管理工作。
A.产品实行注册管理，经营实行许可管理
B.产品实行备案管理，经营实行许可管理
C.产品实行注册管理，经营实行备案管理
D.产品实行备案管理，经营实行备案管理
《中医医术确有专长人员医师资格考核注册管理暂行办法》实施前已经按照《传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试办法》规定取得《传统医学师承出师证》的，可以按照《中医医术确有专长人员医师资格考核注册管理暂行办法》规定，在继续跟师学习满（）年后申请参加中医医术确有专长人员医师资格考核。
A、2
B、3
C、5
D、7
A.水利工程建造师
B.水利工程建设监理工程师
C.水利工程造价工程师
D.岩土工程师
E.水利工程质量检测员
A2
B3
C5
D7
《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》的适用范围是（）
A、医疗机构制剂的配制及其监督管理
B、医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理
C、医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程
D、医疗机构制剂配制的注册管理
E、申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理
A.注册管理机关应当为刘某办理变更注册
B.注册管理机关应当为刘某办理增项注册
C.在项目竣工交接前,刘某必须履行职责,不得办理变更注册
D.无论发生何种情况,刘某不得到其他项目执业
某大型项目施工期间，项目经理刘某因个人原因辞职去另一家施工企业担任负责人，但该项目发包人不同意承包人变更项目负责人的请求，则在此情况下，（）。
A、注册管理机关应当为刘某办理变更注册
B、注册管理机关应当为刘某办理增项注册
C、在项目竣工交接前，刘某必须履行职责，不得办理变更注册
D、无论发生何种情况，刘某不得到其他项目执业
A.体外诊断试剂注册管理分为两类
B.用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品进行管理
C.用于血源筛査和采用放射性核素标记的体外诊断试剂经审批发放药品批准文号
D.用于血源筛査和采用放射性核素标记的体外诊断试剂以外的其他体外诊断试剂按医疗器械管理
