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关于医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是（）
A.港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理B.第二类医疗器械实行注册管理C.第一类医疗器械实行注册管理D.第三类医疗器械实行注册管理
相关热点： 医疗器械 注册管理
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产品上市需要取得注册证，经营者只需办理备案手续的是（）产品上市需要取得注册证，经营者需要办理许可手续的是（）产品上市需要办理备案手续，经营者不需要备案和许可手续的是（）
A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械
问题2：A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械
问题3：A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械
关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是()
A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理
B.第二类医疗器械实行注册管办理
C.第一类医疗器械实行注册管理
D.第三类医疗器城实行注册管理
A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理
B.第二类医疗器械实行注册管办理
C.第一类医疗器械实行注册管理
D.第三类医疗器城实行注册管理
关于医疗器械管理的说法，正确的是（）
A.经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理B.超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械C.第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致D.第二、三类医疗器械实行注册管理，境内医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证