根据上述材料的注册证号格式，可以推断出该助听器是第二类医疗器械。关于这类医疗器械的管理方式的说法，正确的是（　）。

A.产品实行注册管理，经营实行许可管理

B.产品实行备案管理，经营实行许可管理

C.产品实行注册管理，经营实行备案管理

D.产品实行备案管理，经营实行备案管理

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