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(单选题)35000粒/m3(35粒/L)≥0.5μm的尘粒数>3500粒/m3(3.5粒/L),大于等于5μm的尘粒数小于等于300粒/m3(0.3粒/L),符合的洁净度标准是()

A洁净度300000级

B洁净度100000级

C洁净度10000级

D洁净度1000级

E洁净度100级

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机房的三度要求是()

A、温度、湿度、热度

B、温度、湿度、洁净度

C、温度、热度、洁净度

D、湿度、洁净度、风度

依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级
C.洁净度级别为10000级D.洁净度级别为100000级E.洁净度级别为300000级

以下叙述正确的是()

A、设计较好的非层流型空调系统,可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准

B、要达到更高的空气洁净度,应当采用层流洁净技术

C、操作室内的空气洁净度要求达到100级,应当采用非层流型空调系统

D、操作室内的空气洁净度要求达到100级,应当采用层流型空调系统

E、层流分为水平层流和垂直层流

根据下列题干及选项,回答88~90题:

A.洁净度级别为100级

B.洁净度级别为1000级

C.洁净度级别为10000级

D.洁净度级别为100000级

E.洁净度级别为300000级

依照《药品生产质量管理规范附则》

第88题最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求()。

非最终灭菌中,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的空气洁净要求为

A.洁净度级别100级

B.洁净度级别1000级

C.洁净度级别10000级

D.洁净度级别100000级

E.洁净度级别300000级

依照《药品生产质量管理规范附录》

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