将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的()
A、非对映异构体
B、互变异构体
C、对映异构体
D、顺反异构体

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布洛芬的药物结构为。布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍但布洛芬通常以外消旋体上市其原因是（　）。

A、布洛芬R型异构体的毒性较小
B、布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体
C、布洛芬S型异构体化学性质不稳定
D、布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用
E、布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A羟经基化失活体

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埃索美拉唑是（）。

A、奥美拉唑的S-光学异构体

B、奥美拉唑的R-光学异构体

C、奥美拉唑的顺式异构体

D、奥美拉唑的反式异构体

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下列关于乳酸脱氢酶（LDH）催化丙酮酸还原成乳酸的反应专一性的描述，正确的是（　　）。

A、丙酮酸无立体异构体，所以LDH无立体异构体专一性

B、所需底物NADH既有离体异构体，也有光学异构体，故LDH肯定有立体异构体专一性和光学异构体专一性

C、产物乳酸为光学异构体中的一种，所以LDH有光学异构体专一性

D、LDH对底物的立体异构体有选择性，故有立体异构体专一性

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根据下面选项，回答题：

A．对映异构体之间产生相反的活性

B．对映异构体之间产生不同类型的药理活性

C．对映异构体中一个有活性，一个没有活性

D．对映异构体之间具有等同的药理活性和强度

E．对映异构体之间具有相同的药理活性，但强弱不同

下列药物的异构体之间

抗组胺药异丙嗪

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布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市其原因是()
A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶C.YP3
A.羟经基化失活体

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