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布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市其原因是()
A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶C.YP3
A.羟经基化失活体
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根据下面选项，回答题：
A．对映异构体之间产生相反的活性
B．对映异构体之间产生不同类型的药理活性
C．对映异构体中一个有活性，一个没有活性
D．对映异构体之间具有等同的药理活性和强度
E．对映异构体之间具有相同的药理活性，但强弱不同
下列药物的异构体之间
抗组胺药异丙嗪
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维生素A最稳定、活性最强的异构体是 A:全反式异构体B:3-顺式异构体C:7-顺式异构体D:5-顺式异构体E:6-顺式异构体
布洛芬为芳越丙酸类非留体抗炎药，其化学结构中有一个手性碳原子，下列选项描述正确的有（）。
A.（R）-异构体和（S）-异构体的药理作用相同
B.（R）-异构体的抗炎作用强于（S）-异构体
C.（S）-异构体的抗炎作用强于（R）-异构体
D.在体内（R）-异构体可转变成（S）-异构体
E.在体内（S）-异构体可转变成（R）-异构体
对盐酸伪麻黄碱描述正确的是
A.为(IS，2R)构型，右旋异构体
B.为(1R，2S)构型，左旋异构体
C.为(1S，2S)构型，右旋异构体
D.为(1R，2R)构型，左旋异构体
E.为(1R，2S)构型，内消旋异构体
布洛芬的药物结构为，布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（ ）。
A.布洛芬R型异构体的毒性较小
B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体
C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定
D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同和互补性作用
E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶YP34羟基化失活，体内清除率大