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布洛芬的药物结构为
。布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍但布洛芬通常以外消旋体上市其原因是（ ）。
A、布洛芬R型异构体的毒性较小
B、布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体
C、布洛芬S型异构体化学性质不稳定
D、布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用
E、布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A羟经基化失活体
相关热点： 异构体 互补性
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布洛芬的药物结构如图布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市基原因是( )
A.布洛芬R型异构体的毒性较小
B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体
C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定
D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用
E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大
根据下面选项，回答题：
A．对映异构体之间产生相反的活性
B．对映异构体之间产生不同类型的药理活性
C．对映异构体中一个有活性，一个没有活性
D．对映异构体之间具有等同的药理活性和强度
E．对映异构体之间具有相同的药理活性，但强弱不同
下列药物的异构体之间
抗组胺药异丙嗪
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布洛芬S－异构体的活性比R－异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（）
A.布洛芬R－异构体的毒性较小B.布洛芬R－异构体在体内会转化为S－异构体C.布洛芬S－异构体化学性质不稳定D.布洛芬S－异构体与R－异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S－异构体在体内比R－异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大
A.布洛芬R－异构体的毒性较小B.布洛芬R－异构体在体内会转化为S－异构体C.布洛芬S－异构体化学性质不稳定D.布洛芬S－异构体与R－异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S－异构体在体内比R－异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大
抗组胺药异丙嗪
A．对映异构体之间产生相反的活性
B．对映异构体之间产生不同类型的药理活性
C．对映异构体中一个有活性，一个没有活性
D．对映异构体之间具有等同的药理活性和强度
E．对映异构体之间具有相同的药理活性，但强弱不同
对盐酸伪麻黄碱描述正确的是
A.为（IS,2R）构型右旋异构体
B.为（1R,2S）构型，左旋异构体
C.为（1S,2S）构型，右旋异构体
D.为（1R,2R）构型，左旋异构体
E.为（1R,2S）构型，内消旋异构体
A.为（IS,2R）构型右旋异构体
B.为（1R,2S）构型，左旋异构体
C.为（1S,2S）构型，右旋异构体
D.为（1R,2R）构型，左旋异构体
E.为（1R,2S）构型，内消旋异构体