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在某次综合性年会上,物理学会做学术报告的人都来自高效;化学学会做学术报告的人有些来自高校,但是大部分来自中学;其他做学术报告者均来自科学院。来自高校的学术报告者都具有副教授以上职称,来自中学的学术报告者都具有中高级以上职称。李默、张嘉参加了这次综合性学术年会,李默并非来自中学,张嘉并非来自高校。以上陈述如果为真,可以得出以下哪项结论?


A.张嘉如果做了学术报告,那么他不是物理学会的。B.李默不是化学学会的。C.李默如果做了学术报告,那么他不是化学学会的。D.张嘉不具有副教授以上的职称。E.张嘉不是物理学会的。

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以下有关“自愿呈报系统监测ADR的特点”的叙述中,不正确的是

A.简单易行

B.监测时间短

C.监测范围广

D.监测覆盖面大

E.报告者及时得到反馈信息

(单选题)表彰性通报的结尾,通常采用下述()形式。
A.交代制发公文的根据与有缘
B.直接表明结论,以阐明制发此文的原因
C.表明敬意或谢意
D.对观看报告者发出号召,提出希望与要求
在国际上,“医药代表”巳经有近40年历史,已经被广泛认可和接受。作为传递药品安全使用信息的桥梁,“医药代表”扮演着非常重要的角色,他们不仅给医疗专业人员传递药品临床使用相关的知识,而且还收集临床药品使用情况,尤其是药品不良反应信息,反馈给药品生产企业,为下一步改进或研发新药提供宝贵线索。国际上的研究表示,制药企业主要通过“医药代表”收集药品使用情况,而且“医药代表”是主要的药物不良反应报告者。这段文字主要介绍的是()。
A.医药代表的发展历史
B.医药代表的作用
C.关于医药代表的国际研究成果
D.医药代表的执业资格

关于危急值,不正确的是()

A、及时发送分级报告

B、立即通知临床医生或相关人员

C、未及时通知相关人员时,无需记录此事件及其原因

D、经与临床讨论建立检测重要指标及其”警告/危急”范围

E、危急值报告记录包括日期、时间、报告者、报告接受者及检测结果

关于个例药品不良反应的报告和处置的说法,错误的是()
  • A医疗机构通过药品不良反应监测系统报告发现或获知的药品不良反应,可向药品上市许可持有人直接报告
  • B药品经营企业直接向药品上市许可持有人报告
  • C药品上市许可持有人不得以任何理由或手段干涉报告者的自发报告行为
  • D境外发生的严重不良反应应当按规定时限报告,其他不良反应可以不报告
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