搜题
问题详情
药品管理立法的宗旨是
A．保证药品质量，保障人民用药安全
B．保证药品疗效的提高，维护人民身体健康
C．保证药品质量，维护人民身体健康及用药的合法权益
D．保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质
E．保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益
相关热点： 药品质量
未搜索到的试题可在搜索页快速提交，您可在会员中心"提交的题"快速查看答案。
收藏该题
查看答案
搜题
相关问题推荐
下列药品质量标准具有法定意义的是A、企业内部标准B、局颁标准C、临床研究用药品质量标准D、试行药品
下列药品质量标准具有法定意义的是
A、企业内部标准
B、局颁标准
C、临床研究用药品质量标准
D、试行药品质量标准
E、非临床研究用药品质量标准
关于药品质量的说法正确的是
A、药品质量不会影响不良反应发生率
B、药品质量不会影响制剂稳定性
C、同一品种的药品质量间可能存在一定差异
D、药品质量不会导致疗效差异
E、药品质量不会导致给药剂量的不同
药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照()执行;没有国家药品标准的,应当符合()。
A、经核准的药品质量标准，国家药品标准
B、国家药品标准，国家药品标准
C、国家药品标准，经核准的药品质量标准
D、经核准的药品质量标准，经核准的药品质量标准
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（）
- A药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
- B国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
- C对药品的监督抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布
- D国家药品质量公告发布前，涉及内容的核实由省级药品监督管理部门负责
下列关于药品质量的描述，不正确的是()
A.药品质量源于检验
B.药品质量源于生产与设计
C.药品质量风险贯穿于药品的整个生命周期
D.完善药品质量标准在一定程度上可以降低药品质量风险