以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是

A.大（小）容量注射剂
B.粉针剂
C.冻干产品
D.间歇生产的原料药
E.连续生产的原料药
根据《药品生产质量管理规范》（2010年版）

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【单选题】下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）。

A、供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

B、供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

C、供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

D、供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

E、供医疗使用的化疗药品

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[单选,A2型题,A1/A2型题]麻醉药品定点生产企业应当将（）
A．麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放
B．精神药品原料药和制剂分别存放
C．麻醉药品原料药和制剂分别存放
D．麻醉药品和精神药品分别存放
E．麻醉药品和精神药品原料药分别存放

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药品经营企业不得经营()。

A．麻醉药品

B．麻醉药品原料药

C．第一类精神药品

D．第一类精神药品原料药

E．第二类精神药品原料药

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国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度。这种制度是
A.在审批药品制剂时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评
B.在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批
C.在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评
D.在审批药品制剂时，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批，对化学原料药一并审评

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[单选,A2型题,A1/A2型题]下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）
A．供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B．供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C．供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
D．供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E．供医疗使用的化疗药品

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