搜题
问题详情
关于红霉素叙述错误的是
A.红霉素是大环内酯类抗菌药物B.通常所说的红霉素是指红霉素
A、红霉素B、红霉素C则被视为杂质C.红霉素水溶性较小，只能注射给药D.在酸中不稳定，易被胃酸破坏E.常用红霉素与乳糖醛酸成盐，得到的盐可供注射使用
相关热点： 红霉素
未搜索到的试题可在搜索页快速提交，您可在会员中心"提交的题"快速查看答案。
收藏该题
查看答案
搜题
相关问题推荐
有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有
A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进人体内释放出红霉素发挥药效
B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高
C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高
D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强
E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
罗红霉素是下列哪一项的衍生物
- A.红霉素9位肟
- B.红霉素6位羟基甲基化
- C.红霉素9位用氨取代
- D.红霉素8位用氟取代
- E.红霉素9位脱氧
进入体内释放出红霉素：
A、琥乙红霉素
B、去甲万古霉素
C、乙酰螺旋霉素
D、依托红霉素
E、麦白霉素
有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有（）
A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效
B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高
C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高
D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强
E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
（单选题）红霉素与阿斯咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是（）
A阿斯咪唑可使红霉素消除减慢
B红霉素干扰阿斯咪唑代谢
C两者竞争蛋白，使红霉素血药浓度升高
D两者排泄竞争，使红霉素血药浓度升高
E以上均是