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有关对红霉素结构修饰的叙述,正确的有
A.将红霉素修饰成酯,得到琥乙红霉素,在胃酸中稳定,无苦味,进人体内释放出红霉素发挥药效
B.将红霉素6位羟基甲基化,得到克拉霉素,增强了对胃酸的稳定性,活性提高
C.将红霉素9位引入肟基,得到罗红霉素,稳定性增强,脂溶性提高,肺组织浓度高
D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后,得到阿奇霉素,碱性提高,对革兰阴性菌作用增强
E.将红霉素与乳糖醛酸成盐,水溶性提高,可供注射
相关热点: 红霉素 稳定性
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对红霉素常用剂型错误的叙述是()
A、琥乙红霉素耐酸,可口服给药
B、乳糖酸红霉素用作注射给药,可致静脉炎
C、无味红霉素耐酸,肝损害较红霉素轻
D、硬酯酸红霉素耐酸,可口服给药
E、无味红霉素胃肠反应较红霉素轻
新生儿衣原体结膜炎的治疗是
A、局部用药B、红霉素治疗2~3天C、红霉素治疗7~10天D、局部用药+红霉素治疗10~14天E、有自限性,可不予治疗
A、局部用药B、红霉素治疗2~3天C、红霉素治疗7~10天D、局部用药+红霉素治疗10~14天E、有自限性,可不予治疗
将红霉素6位羟基甲基化得到哪种衍生物?( )
A、罗红霉素
B、依托红霉素
C、克拉霉素
D、琥乙红霉素
E、阿奇霉素
与红霉素比较,阿奇霉素的特点是
A.属繁殖期杀菌剂
B.抗菌谱较红霉素广
C.对铜绿假单胞菌感染有效
D.对伤寒、副伤寒杆菌有效
E.对革兰阴性菌作用比红霉素弱
治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是()
A、注射用乳糖酸红霉素
B、红霉素片
C、硫氰酸红霉素可溶性粉
D、琥乙酰红霉素片