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有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有（）
A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效
B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高
C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高
D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强
E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
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琥乙红霉素、依托红霉素、乳糖酸红霉素作为青霉素过敏患者的替代药物。()
此题为判断题(对，错)。
关于大环内酯类药物叙述正确的是（）
A、对厌氧菌有强大的抗菌作用
B、代表药为林可霉素
C、红霉素为药酶抑制药
D、克拉霉素作用较红霉素更强
E、红霉素对嗜肺军团菌有效
罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）
A、红霉素9位羟基
B、红霉素9位肟基
C、红霉素6位羟基
D、红霉素8位氟原子取代
E、红霉素9位脱氧
罗红霉素是下列哪一项的衍生物
- A.红霉素9位肟
- B.红霉素6位羟基甲基化
- C.红霉素9位用氨取代
- D.红霉素8位用氟取代
- E.红霉素9位脱氧
下列叙述中与阿齐霉素相符的为（)
A.为红霉素肟经贝克曼重排后,再经还原,N-甲基化等反应得到的半合成抗生素
B.为含氮的14元内酯类化合物
C.抗菌谱与红霉素相似,但活性比红霉素强
D.比红霉素的碱性强
E.具有无苦味的特点
此题为多项选择题。