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药物与受体的分子识别并发生相互作用大都是非共价键作用形成共价键的场合较少共价键的形成往往是不可逆的作用。（)
此题为判断题(对，错)。
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不可逆的抑制作用和可逆的抑制作用的主要区别是下述中的哪一个：（）
A、抑制剂与酶分子上的某些基团以共价键结合
B、抑制剂与酶分子上的某些基团以非共价键结合
C、抑制剂与酶分子上的某些基团是以非共价键还是共价键结合的
D、以上都是
药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键键合和非共价键键合两大类。以共价键与生物大分子作用的药物是（）
- A图A
- B图B
- C图C
- D图D
- E图E
[单选,A型题]共价键与非共价键的破坏与生成，均可引起蛋白质类药物的不稳定，以下不属于由共价键破坏引起的是（）
A．蛋白质的水解
B．蛋白质的氧化
C．蛋白质的二硫键的断裂
D．蛋白质的消旋
E．蛋白质的表面吸附
A．蛋白质的水解
B．蛋白质的氧化
C．蛋白质的二硫键的断裂
D．蛋白质的消旋
E．蛋白质的表面吸附
构型的改变必需有旧的共价键的破坏和新的共价键的形成，而构象的改变则不发生此变化。
A、对
B、错
熔体内原子的化学键型对其表面张力有很大影响，其规律是（）
A、分子键>离子键>共价键>具有金属键的熔体表面张力
B、具有金属键的熔体表面张力>共价键>离子键>分子键
C、共价键>具有金属键的熔体表面张力>分子键>离子键
D、分子键>具有金属键的熔体表面张力>共价键>离子键