药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是( )
A、
B、
C、
D、
E、
不可逆的抑制作用和可逆的抑制作用的主要区别是下述中的哪一个：（）
A、抑制剂与酶分子上的某些基团以共价键结合
B、抑制剂与酶分子上的某些基团以非共价键结合
C、抑制剂与酶分子上的某些基团是以非共价键还是共价键结合
D、以上都是
C、抑制剂与酶分子上的某些基团是以非共价键还是共价键结合的
极化会对晶体结构产生显著影响，可使键性由（）过渡，最终使晶体结构类型发生变化。
A、共价键向离子键
B、离子键向共价键
C、金属键向共价键
D、键金属向离子键
药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（ ）
A、美法仑
B、美洛昔康
C、雌二醇
D、乙胺丁醇
E、卡托普利
共用电子对偏向一方的共价键是极性共价键
化学键包括共价键，金属件共价键和（）
A、二硫键
B、离子键
C、氢键
D、盐键
下面关于蛋白多肽类药物结构特点的叙述不正确的是
A、蛋白质结构中的共价键包括肽键和二硫键
B、蛋白质结构中的非共价键维持蛋白质的高级结构
C、三级结构是多肽链的折叠方式，包括螺旋与折叠结构等
D、四级结构是指二个以上的亚基通过非共价键连接而形成的空间排列组合方式
E、蛋白质的高级结构主要是由非共价键和二硫键来维持
下列化学键中，容易形成玻璃的是：（）
A、离子键
B、共价键
C、金属键
D、极性共价键
熔体内原子的化学键型对其表面张力有很大影响，其规律是（）
A、分子键>离子键>共价键>具有金属键的熔体表面张力
B、具有金属键的熔体表面张力>共价键>离子键>分子键
C、共价键>具有金属键的熔体表面张力>分子键>离子键
D、分子键>具有金属键的熔体表面张力>共价键>离子键
共价键与非共价键的破坏与生成，均可引起蛋白质类药物的不稳定，以下不属于由共价键破坏引起的是
A、蛋白质的水解
B、蛋白质的氧化
C、蛋白质的二硫键的断裂
D、蛋白质的消旋
E、蛋白质的表面吸附
阴阳离子间通过静电作用形成的化学键是（）.
B、氢键
C、极性共价键
D、非极性共价键
下面关于蛋白多肽类药物结构特点的叙述错误的是
B、蛋白质结构中的非共价键包括氢键、疏水键、离子键、范德华力和配位键等
E、蛋白质的高级结构主要是由非共价键和二硫键来维持。
以下属于不可逆结合形式的是（ ）
A、非共价键
C、范德华引力
D、共价键
E、离子-偶极作用
