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评价中药制剂是否优良的主要标准包括（）
A、 中药制剂是否有效
B、 中药制剂有无副作用
C、 中药制剂中杂质的含量
D、 中药制剂的销售
E、 中药制剂的包装
相关热点： 中药制剂 副作用
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中医药法中，有关医疗机构中药制剂的说法，错误的是（ ）
A、国家鼓励支持医疗机构配制相关中药制剂
B、医疗机构配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号
C、仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案，之后取得制剂批准文号
D、医疗机构应当加强对备案的中药制剂品种的不良反应监测，并按照国家有关规定进行报告
（综合分析题23-25）《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药制剂进行了一系列规足。某医院有以下制剂配制行为：①自配中药制剂未经批准；②自配中药制剂不按批准的标准配制；③委托配制中药制剂未批准：④应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂。由上述信息，可知该医院配制制剂行为有可能合法的是（）
- A自配中药制剂未经批准
- B自配中药制剂不按批准的标准配制
- C委托配制中药制剂未批准
- D应用传统工艺配制中药制剂，未按照备案材料载明的要求配制中药制剂
影响中药制剂的主要因素有光线、温度及水分，所以遮光、低温和干燥有利中药制剂的稳定。
A、对
B、错
某省中医院（三级甲等）根据《中华人民共和国中医药法》，可以炮制中药饮片、配制医疗机构中药制剂。该中医院已经达到了《医院中药饮片管理规范》以及医疗机构制剂管理规范的要求，并且其提供的中医、中药方面的服务已经进入了基本医疗保险目录。根据上述信息，该医院配制医疗机构中药制剂需要遵循的规定不包括（）
A.委托配制中药制剂，应当向委托方所在地省级药品监督管理部门备案
B.医疗机构配制的中药制剂品种，应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准依法取得制剂批准文号
C.仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准后即可配制
D.药品监督管理部门应当加强对批准或备案的中药制剂品种配制、使用的监督检查
根据卫生部、国家中医药管理局、国家药品监督理局2010年8月24日发布的《关于加强医疗机构中药制剂管理的意见》规定，中药加工成细粉，临用时加水、酒、醋、蜜、麻油等中药传统基质调配、外用，在医疗机构内由医务人员调配使用的物质的管理方式是（）
- A不纳入医疗机构中药制剂管理范围
- B纳入备案管理的传统中药制剂管理范围
- C纳入注册管理的中药制剂管理范围
- D纳入注册管理的上市药品管理范围