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主要参与原核生物DNA损伤修复的酶是（ ）。
A、拓扑异构酶Ⅰ
B、DNA聚合酶Ⅰ
C、DNA聚合酶Ⅲ
D、DNA聚合酶Ⅱ
E、拓扑异构酶Ⅱ
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作用于拓扑异构酶II的抗肿瘤药物是：A.多柔比星B.喜树碱C.秋水仙碱D.依托泊苷E.长春碱
作用于拓扑异构酶II的抗肿瘤药物是：
A.多柔比星
B.喜树碱
C.秋水仙碱
D.依托泊苷
E.长春碱
DNA复制时负责解开DNA双链的酶或因子是（ ）。
A、引发前体
B、拓扑异构酶Ⅰ
C、拓扑异构酶Ⅱ
D、解旋酶
E、DNA结合蛋白
改变工业用酶的最适pH值是蛋白质工程研究和实践中的另一个重要目标，高果糖浆的生产涉及到的酶有α-淀粉酶、糖化酶和葡萄糖异构酶，有关这三种酶的说法正确的是（）。
A、糖化酶反应的最适pH为碱性条件
B、葡萄糖异构酶反应的最适pH值为酸性条件
C、高果糖浆在80℃以上的碱性条件下会发生焦化
D、将葡萄糖异构酶分子中碱性氨基酸替换为酸性氨基酸将有助于提高其生产温度
抗艾滋病药按照作用机制分为
A．RNA合成酶抑制剂和逆转录酶抑制剂
B．逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂
C．拓扑异构酶抑制剂和RNA合成酶抑制剂
D．蛋白酶抑制剂和蛋白激酶抑制剂
E．蛋白激酶抑制剂和拓扑异构酶抑制剂
C型题【101-103】 喹诺酮类抗菌药在细菌中的作用靶点是ⅡA型拓扑异构酶。研究人员已经在大肠埃希菌中证实ⅡA型拓扑异构酶有两种亚型：拓扑异构酶Ⅱ（又称DNA螺旋酶）和拓扑异构酶Ⅳ，这两种酶都是细菌生长所必需的酶，任何一种酶受到抑制都会导致细菌生长抑制而死亡。拓扑异构酶Ⅱ能同时断裂并连接双股DNA链，形成拓扑异构酶Ⅱ-DNA复合物，这一过程通常需要ATP。喹诺酮类抗菌药以DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为靶点，通过与上述两酶形成稳定的DNA螺旋酶-DNA-药物三重复合物，抑制了酶的活性，干扰了DNA的复制，从而抑制细菌细胞的生长和分裂。近来发现，喹诺酮类抗菌药对革兰阳性菌主要作用于拓扑异构酶Ⅳ，对革兰阴性菌则主要作用于DNA螺旋酶。101.关于喹诺酮类抗菌药的构效关系说法错误的是（ ）
A
喹诺酮类抗菌药是一类具有1，4-二氢-4-氧代喹啉 （或氮杂喹啉）-3-羧酸结构的化合物
B
喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基，该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用
C
6位引入的氟原子增加喹诺酮类与靶酶DNA螺旋酶作用和增加进入细菌细胞的通透性，因而使得抗菌活性增加
D
7位通常引入哌嗪或甲基哌嗪基，为抗菌活性重要药效团
E
6位引入的氟原子还极易和钙、镁、铁、锌等金属离子鳌合，不仅降低了药物的抗菌活性，也是造成因体内的金属离子流失，引起妇女、老人和儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用的主要原因