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[10-11]10.应当列出全部辅料名称的是()
  • A注射剂的说明书
  • B原料药的标签
  • C药品包装内标签
  • D药品包装外标签

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1.根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()
  • A药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准
  • B药品标签由国务院药品监督管理部门核准
  • C药品包装必须按照规定印有标签
  • D药品包装必须按照规定贴有标签
药品包装必须印有或贴有A.说明书B.标签C.执行标准D.注册商标SXB

药品包装必须印有或贴有

A.说明书

B.标签

C.执行标准

D.注册商标

E.注意事项

关于药品包装的描述,正确的是:()

A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书

B、象感康这类常用药品可以只注明商品名,不需要注明通用名

C、杜冷丁必须印有规定的标志

D、考虑到不同药品的诊治对象不同,药品包装应在图案、色彩等的选择方面综合考虑其疾病特点和心理状态

E、隐瞒药品不良反应的包装是不道德的

药品合箱记录是:()A、在生产过程中填写B、在药品包装过程中填写C、在药品发运过程中填写D、在药

药品合箱记录是:()

A、在生产过程中填写

B、在药品包装过程中填写

C、在药品发运过程中填写

D、在药品送达到药品经销商手中时填写

根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》,以下药品包装、标签和说明书违反规定不按假劣药处罚的是()

A.药品说明书上的药品批准文号不合法

B.更改药品包装上的批号

C.更改药品标签上的专有标识

D.更改药品标签上的有效期

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