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药品合箱记录是：（)A、在生产过程中填写B、在药品包装过程中填写C、在药品发运过程中填写D、在药
药品合箱记录是：()
A、在生产过程中填写
B、在药品包装过程中填写
C、在药品发运过程中填写
D、在药品送达到药品经销商手中时填写
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根据《药品管理法》，药品包装、标签和说明书违反规定不按假劣药处罚的有（）
- A药品说明书上的药品批准文号不合法
- B更改药品包装上的批号
- C更改药品标签上的专有标识
- D更改药品标签上的有效期
应当注明执行标准的是（）
- A注射剂的说明书
- B原料药的标签
- C药品包装内标签
- D药品包装外标签
第6题根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，药品包装上通用名称与商品名称用字比例不得，小于（）
A．1：1
B．1：2
C．1：3
D．1：4
E．1：5
[10-11]10.应当列出全部辅料名称的是（）
- A注射剂的说明书
- B原料药的标签
- C药品包装内标签
- D药品包装外标签
依据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，进入药品流通领域的非处方药（）。
A．药品包装上印制醒目的警示语或忠告语
B．可以不凭医师处方销售、购买和使用
C．药品使用说明书上印制醒目的警示语和忠告语
D．药品包装警示语和忠告语为：凭医师处方销售、购买和使用处方药
E．药品包装警示语和忠告语为：请仔细阅读药品使用说明书或在药师指导下购买和使用