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48.我国对生物制品和血液制品的管理要求，不包括的是()- A.专人管理
- B.每批产品均要检验、审核
- C.一个单采血浆站只能与一个血液制品生产单位签约和提供原料血浆
- D.药库应设置血液制品待验区、合格区、不合格区
- E储存库要求无菌
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