血液制品

• A生化药品、血液制品、毒性药品、放射性药品
• B麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
• C麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品
• D处方药品、抗生素、毒性药品、放射性药品
• E处方药品、精神药品、毒性药品、血液制品

采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定，保证()的质量。禁止非法采集血液或者组织他人出卖血液。

A、血液、血液制品

B、血浆、血液制品

C、血液制品

血液制品生产单位从事血液制品的生产活动，须向其申领营业执照的部门是（　　）。

医疗机构使用血液和血液制品，必须遵守国家的有关规定，防止因输入血液、使用血液制品引起经血液传播疾病的发生。()

• A新建血液制品生产单位，经国务院药品监督管理部门根据总体规划进行立项审查同意后，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门依照药品管理法的规定审核批准，改建或者扩建血液制品生产单位需要进行许可事项变更
• B严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和产品批准文号
• C血液制品生产单位不得向无《单采血浆许可证》的单采血浆站或者未与其签订质量责任书的单采血浆站及其他任何单位收集原料血浆
• D血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆

• A.专人管理
• B.每批产品均要检验、审核
• C.一个单采血浆站只能与一个血液制品生产单位签约和提供原料血浆
• D.药库应设置血液制品待验区、合格区、不合格区
• E储存库要求无菌

A.输血前应了解患者血型、输血史及不良反应史

B.输血前及床旁输血时均应双人核对

C.血液制品中不得加入其他药物

D.血液制品不应加热

E.血液制品从血库取出后应在30分钟内输注

• A严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和药品批准文号
• B血液制品生产单位不得向无《单采血浆许可证》的单采血浆站或者未与其签订质量责任书的单采血浆站及其他任何单位收集原料血浆
• C原料血浆经复检不合格的，不得投料生产，并必须在省级药品监督下按照规定程序和方法予以销毁，并作记录
• D血液制品不得委托生产，但是可以网络销售

对违反相关规定，擅自进出口血液制品或者出口原料血浆的，没收其血液制品或违法所得，并处以罚款的部门是（　　）。

A.输血前应了解患者血型、输血史及不良反应史

B.输血前及床旁输血时均应双人核对

C.血液制品中不得加入其他药物

D.血液制品不应加热

E.血液制品从血库取出后应在30分钟内输注

此题为多项选择题。

以下哪一项不属于血液监测的范围？（　　）

A、从业人员的资质

B、献血者

C、血液制品输注

D、血液制品加工

E、受血者

对未经国家主管部门批准或者超过批准的业务范围，采集、供应血液或者制作、供应血液制品的，应认定为非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品。

此题为判断题(对，错)。

A、Ⅲ级(黄色)预警：红细胞类血液制品库存量大于3天(包括本数)供血量，小于5天(包括本数)供血量

B、Ⅲ级(黄色)预警：红细胞类血液制品库存量大于5天(包括本数)供血量，小于7天(包括本数)供血量

C、Ⅰ级(红色)预警：红细胞类血液制品库存量大于3天(包括本数)供血量，小于5天(包括本数)供血量

D、Ⅱ级(橙色)预警：红细胞类血液制品库存量大于5天(包括本数)供血量，小于7天(包括本数)供血量

在《刑法》中，涉及到血液和血液制品的犯罪行为包括（）

A、非法组织卖血罪

B、强迫卖血罪

C、非法采集、供应血液罪

D、制作、供应血液制品事故罪

(3)患者反应严重(4)血液制品被污染

(5)病人输入血液制品

A．1—4—5—3—2

B．4—1—5—3—2

C．3—1—5—4—2

D．1—5—3—2—4

A．1—4—5—3—2

B．4—1—5—3—2

C．3—1—5—4—2

D．1—5—3—2—4

为了预防艾滋病通过血液制品传入我国，政府决定停止进口一切血液制品，这一做法的目的是（）

A．控制传染源

B．彻断传播途径

C．保护易感者

D．消灭艾滋病毒

我国规定，无须使用注册商标的药品有

• A.中药材、血液制品
• B.血液制品、中成药
• C.中药饮片、中成药
• D.中药材、中成药
• E.中药材、中药饮片

造血干细胞移植后已经证明可有效预防输血相关性移植物抗宿主病（TA-GVHD）的措施是（）

A、应用白细胞过滤器去除血液制品内的白细胞

B、血液制品应用补骨脂加紫外线照射

C、血液成分的X射线或γ射线照射

D、D.应用人类白细胞抗原（HL相匹配的血液制品

E、遵循血制品输注的一般原则