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关于药品质量公告的说法,错误的是( )。
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告整理
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
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关于药品质量的说法正确的是A、药品质量不会影响不良反应发生率B、药品质量不会影响制剂稳定性C、同
关于药品质量的说法正确的是
A、药品质量不会影响不良反应发生率
B、药品质量不会影响制剂稳定性
C、同一品种的药品质量间可能存在一定差异
D、药品质量不会导致疗效差异
E、药品质量不会导致给药剂量的不同
下列药品质量标准具有法定意义的是 A:企业内部标准B:局颁标准C:临床研究用药品质量标准D:试行药品质量标准E:非临床研究用药品质量标准
药品管理立法的宗旨是
A.保证药品质量,保障人民用药安全
B.保证药品疗效的提高,维护人民身体健康
C.保证药品质量,维护人民身体健康及用药的合法权益
D.保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质
E.保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益
药事管理的宗旨是()。
A.保证药品质量、增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康
B.保证药品质量,保障人民用药安全
C.保证药品疗效提高,维护人民身体健康
D.保证药品质量,维护人民身体健康
E.保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为A、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为
A、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康
B、加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康
C、加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康
D、加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康
E、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益