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《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为A、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为
A、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康
B、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康
C、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康
D、加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康
E、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
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关于药品质量公告的说法，错误的是
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（）
- A药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
- B国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
- C对药品的监督抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布
- D国家药品质量公告发布前，涉及内容的核实由省级药品监督管理部门负责
关于药品质量公告的说法，错误的是（）
A.药品质量公告主要是药品质量抽査检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门査处不合格药品，对不合格药品起到控制作用
C. 药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
下列药品质量标准具有法定意义的是 A:企业内部标准B:局颁标准C:临床研究用药品质量标准D:试行药品质量标准E:非临床研究用药品质量标准
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为
A、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康
B、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康
C、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康
D、加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康
E、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益