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[95—98]

A.洁净度级别100级

B.洁净度级别1000级

C.洁净度级别10000级

D.洁净度级别100000级

E.洁净度级别300000级

依照《药品生产质量管理规范附录》

95.最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为

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进行一次性使用卫生用品的产品微生物检测时,要求产品采集与样品处理的环境条件是()。

A、洁净度10级的环境

B、洁净度100级的环境

C、洁净度1000级的环境

D、洁净度10000级的环境

E、洁净度100000级的环境

为保证计算机网络系统的正常运行,对机房的三度都有明确的要求。其三度是指()


A.温度、湿度和洁净度B.照明度、湿度和洁净度C.照明度、温度和湿度D.温度、照明度和洁净度
有关洁净室等级表述,下列哪一项是正确的?()
A.100级标准是英制单位洁净度等级的表示方式
B.按照现行《洁净规范》洁净度等级数值越大,技术要求越严
C.洁净度等级是指单位容积空气中小于某规定粒径的粒子的最大数目
D.洁净室工程竣工后,在各种室内环境状态下,室内空气洁净度的测试值都应该是相同的
(单选题)35000粒/m3(35粒/L)≥0.5μm的尘粒数>3500粒/m3(3.5粒/L),大于等于5μm的尘粒数小于等于300粒/m3(0.3粒/L),符合的洁净度标准是()

A洁净度300000级

B洁净度100000级

C洁净度10000级

D洁净度1000级

E洁净度100级

空气净化的标准常用空气洁净度等级来衡量,空气洁净度主要控制空气中最小控制微粒直径和微粒数量,即通过每立方米体积中允许的最大粒子数来确定。现行规范规定了()个洁净度等级。

A.5

B.7

C.9

D.11

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