根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，进口药品的包装要求
A．药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制
B．药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
C．药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主，标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致
D．药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用
E．药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注
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新的药品不良反应是（）
A、药品包装中未载明的不良反应
B、药品标签中未载明的不良反应
C、药品说明书中未载明的不良反应
D、药品说包装、标签中未载明的不良反应
E、药品包装、标签、说明书中未载明的不良反应
A、药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制
B、包装、标签上都不得印有“名贵药材”字样
C、药品的包装分为内包装和外包装
D、药品的包装、标签内容不得超出经批准的药品说明书所限定的内容
E、药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
依据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，进人药品流通领域的非处方药（）。
A．药品包装上印制醒目的警示语或忠告语
B．可以不凭医师处方销售、购买和使用
C．药品使用说明书上印制醒目的警示语和忠告语
D．药品包装警示语和忠告语为：凭医师处方销售、购买和使用处方药
E．药品包装警示语和忠告语为：请仔细阅读药品使用说明书或在药师指导下购买和使用
药品注册管理的内容不包括()
A.药品名称
B.药品广告
C.药品包装
D.药品
E.药品包装、标签、说明书的
A.药品包装未按照规定印有、贴有标签的
B.药品包装未按规定附有说明书的
C.标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的
D.药品包装按规定附有说明书的