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新的药品不良反应是()

A、药品包装中未载明的不良反应

B、药品标签中未载明的不良反应

C、药品说明书中未载明的不良反应

D、药品说包装、标签中未载明的不良反应

E、药品包装、标签、说明书中未载明的不良反应

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依据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,进入药品流通领域的非处方药()。

A.药品包装上印制醒目的警示语或忠告语

B.可以不凭医师处方销售、购买和使用

C.药品使用说明书上印制醒目的警示语和忠告语

D.药品包装警示语和忠告语为:凭医师处方销售、购买和使用处方药

E.药品包装警示语和忠告语为:请仔细阅读药品使用说明书或在药师指导下购买和使用

应当列出全部辅料名称的是()
  • A注射剂的说明书
  • B原料药的标签
  • C药品包装内标签
  • D药品包装外标签
根据《药品说明书和标签管理规定》,有关药品包装、标签和说明书说法错误的是
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B.药品包装可以夹带介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目D.药品说明书由国家食品药品监督管理局予以核准E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

药品注册管理的内容不包括()

A、药品名称

B、药品广告

C、药品包装

D、药品

E、药品包装、标签、说明书的内容

根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明拙行标准的是

A.注射剂的说明书

B.原料药的标签

C.药品包装内标签

D.药品包装外标签

E.药品最小包装标签

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