问题详情
新的药品不良反应是()
A、药品包装中未载明的不良反应
B、药品标签中未载明的不良反应
C、药品说明书中未载明的不良反应
D、药品说包装、标签中未载明的不良反应
E、药品包装、标签、说明书中未载明的不良反应
相关热点: 药品包装 说明书
未搜索到的试题可在搜索页快速提交,您可在会员中心"提交的题"快速查看答案。
收藏该题
查看答案
搜题
相关问题推荐
依据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,进入药品流通领域的非处方药()。
A.药品包装上印制醒目的警示语或忠告语
B.可以不凭医师处方销售、购买和使用
C.药品使用说明书上印制醒目的警示语和忠告语
D.药品包装警示语和忠告语为:凭医师处方销售、购买和使用处方药
E.药品包装警示语和忠告语为:请仔细阅读药品使用说明书或在药师指导下购买和使用
应当列出全部辅料名称的是()
- A注射剂的说明书
- B原料药的标签
- C药品包装内标签
- D药品包装外标签
根据《药品说明书和标签管理规定》,有关药品包装、标签和说明书说法错误的是
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B.药品包装可以夹带介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目D.药品说明书由国家食品药品监督管理局予以核准E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B.药品包装可以夹带介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目D.药品说明书由国家食品药品监督管理局予以核准E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
药品注册管理的内容不包括()
A、药品名称
B、药品广告
C、药品包装
D、药品
E、药品包装、标签、说明书的内容
根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明拙行标准的是
A.注射剂的说明书
B.原料药的标签
C.药品包装内标签
D.药品包装外标签
E.药品最小包装标签