关于药品质量的说法正确的是
A、药品质量不会影响不良反应发生率
B、药品质量不会影响制剂稳定性
C、同一品种的药品质量间可能存在一定差异
D、药品质量不会导致疗效差异
E、药品质量不会导致给药剂量的不同

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国家药品质量公告对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布，并应给出药品质量分析报告的是（）

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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是

A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告

B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告

C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格

D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目

E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正

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药品管理立法的宗旨是
A.保证药品质量，保障人民用药安全
B.保证药品疗效的提高，维护人民身体健康
C.保证药品质量，维护人民身体健康及用药的合法权益
D.保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质
E.保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益

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关于药品质量公告的说法，错误的是（）。

A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告

B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用

C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质状况，引起公众对药品质量的关注和重视

D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

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关于药品质量公告的说法，错误的是
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

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