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对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行()。
A、分类管理
B、统一管理
C、分区管理
D、分级管理
相关热点： 对药品 可控性 生产过程 安全性 有效性
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（单选题）“四查十对”的内容不包括（）
A查处方，对科别、姓名、年龄
B查药品，对药名、剂型、规格、数量
C查合理用药，对临床诊断
D查配伍禁忌，对药品性状、用法用量
E查药物相互作用，对药品包装、使用方法
药品生产监督管理是指
A．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动
B．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动
C．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动
D．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动
E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动
《药品经营质量管理规范》的核心是（）
A.通过严格的人事管理制度来约束企业的行为，对药品批发全过程进行质量控制
B.通过严格的质量管理制度来约束企业的行为，对药品流通全过程进行质量控制
C.通过严格的营销管理制度来约束企业的行为，对药品流通全过程进行货源控制
D.通过医药卫生体制改革来约朿企业的行为，对药品流通全过程进行费用控制
A.参与放射性药品的管理
B.对触犯刑法的违法犯罪嫌疑人进行查处
C.对药品生产、销售、广告等进行微观管理
D.对药品购进、销售、广告等进行微观管理
E.对药品代理招标进行微观管理
国防科技、环境保护部门（）。
查药品时，
A、对科别、姓名、年龄
B、对药品性状、用法用量
C、对药名、剂型、规格、数量
D、对药品性状、用法用量、规格
E、对临床诊断