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(单选题)“四查十对”的内容不包括()
A查处方,对科别、姓名、年龄
B查药品,对药名、剂型、规格、数量
C查合理用药,对临床诊断
D查配伍禁忌,对药品性状、用法用量
E查药物相互作用,对药品包装、使用方法
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药品生产组织()。
药品标准是指()
- A国家对药品的质量所作的技术规定
- B国家对药品的规格所作的技术规定
- C国家对药品的检验方法所作的技术规定
- D国家对药品的质量、规格和检验方法所作的技术规定
- E国家对药品的质量、规格、用法用量和检验方法所作的技术规定
药物分析的主要任务是()
A、对药品质量进行检验分析
B、对药品的生产过程进行质量控制
C、提供药品质量的信息
D、对药品贮存过程的质量进行监督与控制
E、进行临床药物分析
省级药品监督管理部门依法承担的职责有()
A.对药品零售企业的药品采购行为开展监督检查B.对药品批发企业的药品储存行为开展监督检查C.对药品生产企业的药品生产行为开展监督检查D.对药品上市许可持有人的药品零售行为开展监督检查
药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。对药品进行抽样的药品监督检查人员的人数为()
A、一名以上
B、二名
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D、二名或三名
E、三名以上