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（单选题）有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）
A医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C每次配料必须2人以上复核
D由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
相关热点： 经手人
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对工程资料应为原件，当为复印件时，应加盖复印件提供单位的公章，注明复印日期，并有经手人签字。（）
此题为判断题(对，错)。
原始凭证经（）签章后，报有关人员（厂长或经理）审批签字。
A、当事人
B、当事人和经手人
C、经手人
D、经手人和审批人
夹钳和日戳在每日工作结束后，()妥慎保管。
A.由经手人
B.放入抽屉
C.交专人
D.交组长
（单选题）有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）
A医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C每次配料必须2人以上复核
D由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
[单选]（）可以要求所寄的国际邮件在寄达地存局侯领。
A．收件人
B．经手人
C．寄件人
D．代收人
A．收件人
B．经手人
C．寄件人
D．代收人