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细菌对红霉素产生耐药机制包括()

A、产生β-内酰胺酶水解红霉素

B、产生红霉素酯酶水解内酯键打开内酯环

C、改变靶位

D、牵制机制

E、主动外排机制

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有关对红霉素结构修饰的叙述,正确的有()

A.将红霉素修饰成酯,得到琥乙红霉素,在胃酸中稳定,无苦味,进入体内释放出红霉素发挥药效

B.将红霉素6位羟基甲基化,得到克拉霉素,增强了对胃酸的稳定性,活性提高

C.将红霉素9位引入肟基,得到罗红霉素,稳定性增强,脂溶性提高,肺组织浓度高

D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后,得到阿奇霉素,碱性提高,对革兰阴性菌作用增强

E.将红霉素与乳糖醛酸成盐,水溶性提高,可供注射

进入体内释放出红霉素:

A、琥乙红霉素

B、去甲万古霉素

C、乙酰螺旋霉素

D、依托红霉素

E、麦白霉素

下列抗生素如果联合使用会导致抗生素毒性增加的是( )。

A.庆大霉素+卡那霉素

B.青霉素+红霉素

C.庆大霉素+红霉素

D.红霉素+磺胺类

E.青霉素+先锋霉素

罗红霉素是( )。

A.红霉素-9腙的衍生物

B.红霉素-9肟的衍生物

C.红霉素-6甲氧基的衍生物

D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物

E.红霉素扩环重排的衍生物

罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物()

A、红霉素9位羟基

B、红霉素9位肟基

C、红霉素6位羟基

D、红霉素8位氟原子取代

E、红霉素9位脱氧

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