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药品监督管理部门监督检查后，在《医疗机构制剂许可证》副本上载明的内容包括检查结论（）
A、配制的制剂是否发生重大质量事故
B、是否有不合格制剂受到药品质量公报通告
C、制剂室是否有违法配制行为及查处情况
D、制剂室当年是否无配制制剂行为
E、检查结论
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“医疗机构制剂许可证”许可事项变更是指（）
A.制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更
B.制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更
C.制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更
D.制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更
E.制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更
《医疗机构制剂许可证》的载明项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括A.制剂室负责人SXB
《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括
A.制剂室负责人
B.配制地址
C.配制范围
D.注册地址
E.有效期限
由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是
A.质控办
B.质管部
C.药检室
D.质量管理组
E.制剂室
A.医疗机构制剂室主任负责
B.医疗机构制剂室专人负责
C.医疗机构药剂科主任负责
D.医疗机构负责人负责
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，制剂室应有防止污染的卫生措施和卫生管理制度，并由
A.医疗机构制剂室主任负责
B.医疗机构制剂室专人负责
C.医疗机构药剂科主任负责
D.医疗机构负责人负责
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，本《规范》的实施及制剂质量是由