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由于控制ADH合成的基因缺陷可致()

A.继发性尿崩症

B.原发性尿崩症

C.肾性尿崩症

D.精神性烦渴

E.遗传性尿崩症

相关热点: 尿崩症   精神性   继发性   遗传性   原发性  

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患者男,38岁,因“口渴、多饮、多尿3个月”来诊。空腹尿相对密度偏低。诊断不可能为()

A、完全性尿崩症

B、部分性尿崩症

C、肾性尿崩症

D、原发性醛固酮增多症

E、慢性肾炎、肾功能不全

经肾大量失水可见于()
A.急性肾衰竭
B.中枢性尿崩症
C.肾性尿崩症
D.大量滴注甘露醇

男,30岁,主诉口渴、多饮、多尿1个月,尿比重偏低。下列疾病可不予考虑的是()。

A、完全性中枢性尿崩症

B、部分性中枢性尿崩症

C、肾性尿崩症

D、原发性醛固酮增多症

E、慢性肾炎、肾功能不全

关于尿崩症的说法正确的是()

A、肾性尿崩症男性多于女性

B、肾性尿崩症是由于AVP2受体基因突变所致

C、遗传性尿崩症男女无差异

D、遗传性尿崩症是由于AVP-NPⅡ基因突变所致

E、遗传性尿崩症与肾性尿崩症均为常染色体显性遗传

由于控制ADH合成的基因缺陷可致()

A.继发性尿崩症

B.原发性尿崩症

C.肾性尿崩症

D.精神性烦渴

E.遗传性尿崩症

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