布洛芬为芳越丙酸类非留体抗炎药，其化学结构中有一个手性碳原子，下列选项描述正确的有（）。
A.（R）-异构体和（S）-异构体的药理作用相同
B.（R）-异构体的抗炎作用强于（S）-异构体
C.（S）-异构体的抗炎作用强于（R）-异构体
D.在体内（R）-异构体可转变成（S）-异构体
E.在体内（S）-异构体可转变成（R）-异构体

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布洛芬的药物结构为，布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（）。

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大

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布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市其原因是()
A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶C.YP3
A.羟经基化失活体

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对盐酸伪麻黄碱描述正确的是
A.为(1S，2R)构型，右旋异构体B.为(1R，2S)构型，左旋异构体
C.为(1S，2S)构型，右旋异构体D.为(1R，2R)构型，左旋异构体
E.为(1R，2S)构型，内消旋异构体

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布洛芬S－异构体的活性比R－异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（）
A.布洛芬R－异构体的毒性较小B.布洛芬R－异构体在体内会转化为S－异构体C.布洛芬S－异构体化学性质不稳定D.布洛芬S－异构体与R－异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S－异构体在体内比R－异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大

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萘普生（）

A、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度

B、对映异构体之间一个有活性一个没有

C、对映异构体之间具有不同类型的药理活性

D、对映异构体之间具有相反的活性

E、对映异构体之间强弱不同的药理活性

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