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由国家组织编撰，记载药品质量规格和标准，并由政府颁布施行的是 A:《制剂手册》B:《中成药处方集》C:《中药大辞典》D:《药品生产管理规范》E:《中华人民共和国药典》
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为了加强药品质量管理，医疗单位应在药事管理委员会的领导下成立
A、"药品质量控制小组"和药品质量控制网络
B、"药品质量监督小组"和药品质量监督网络
C、"药品质量监督小组"和药品质量控制网络
D、"药品质量控制小组"和药品质量监督网络
E、"药品质量控制小组"和药品质量监测网络
下列药品质量标准具有法定意义的是 A:企业内部标准B:局颁标准C:临床研究用药品质量标准D:试行药品质量标准E:非临床研究用药品质量标准
为了加强药品质量管理，医疗单位应在药事管理与药物治疗学委员会的领导下成立
A、“药品质量控制小组”和药品质量控制网络
B、“药品质量监督小组”和药品质量监督网络
C、“药品质量监督小组”和药品质量控制网络
D、“药品质量控制小组”和药品质量监督网络
E、“药品质量控制小组”和药品质量监测网络
下列关于药品质量的描述，不正确的是()
A.药品质量源于检验
B.药品质量源于生产与设计
C.药品质量风险贯穿于药品的整个生命周期
D.完善药品质量标准在一定程度上可以降低药品质量风险
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是
A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格
D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目
E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正