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为了加强药品质量管理，医疗单位应在药事管理与药物治疗学委员会的领导下成立
A、“药品质量控制小组”和药品质量控制网络
B、“药品质量监督小组”和药品质量监督网络
C、“药品质量监督小组”和药品质量控制网络
D、“药品质量控制小组”和药品质量监督网络
E、“药品质量控制小组”和药品质量监测网络
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是
A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格
D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目
E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正
药事管理的宗旨是
A．保证药品质量，保障人民用药安全
B．保证药品疗效的提高，维护人民身体健康
C．保证药品质量，维护人民身体健康
D．保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质
E．保证药品质量、增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康
什么是药品质量标准？我国法定的药品质量标准有哪些？制订药品质量标准必须遵循的原则是什么？
下列药品质量标准具有法定意义的是 A:企业内部标准B:局颁标准C:临床研究用药品质量标准D:试行药品质量标准E:非临床研究用药品质量标准
国家药品质量公告对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布，并应给出药品质量分析报告的是（）
- A评价抽检
- B监督抽验
- C批签发
- D复验