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关于毒性药品的管理不正确的是
A.标示量要准确无误，生产记录保存三年备查
B.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
C.每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
D.严防与其它药品混杂
相关热点： 经手人 准确无误
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关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是
A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度
B.严防与其他药品混杂
C.每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
D.经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度
B.严防与其他药品混杂
C.每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
D.经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
[多选]包裹逾期未领，且免收保管费时，应在相关包裹详情单背面批注原因，由（）共同签证。
A．经手人
B．主管人员
C．收件人
D．代领人
A．经手人
B．主管人员
C．收件人
D．代领人
关于毒性药品的管理，锚误的是
A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产企业按批准的计划生产
C.由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须2人复核
E.生产原料和成品数量每次记录，经手人需签字备查
[单选]（）可以要求所寄的国际邮件在寄达地存局侯领。
A．收件人
B．经手人
C．寄件人
D．代收人
A．收件人
B．经手人
C．寄件人
D．代收人
包裹逾期未领，且免收保管费时，应在相关包裹详情单背面批注原因，由（）共同签证。
A、经手人
B、主管人员
C、收件人
D、代领人