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关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是
A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度
B.严防与其他药品混杂
C.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
D.经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品

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关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是
A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度
B.严防与其他药品混杂
C.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
D.经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品

原始凭证经()签章后,报有关人员(厂长或经理)审批签字。

A、当事人

B、当事人和经手人

C、经手人

D、经手人和审批人

(单选题)国际特快专递邮件局内投交时,如果收件人是单位的,应当由收件单位在领取邮件通知单的背面加盖()。

A公章

B收发章

C经手人章

D公章和经手人章

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