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下列行为中，属于《反垄断法》所禁止的垄断行为的有（）。
A、某药品生产企业因拥有一项治疗心血管疾病的药品专利，占据了相关市场95%的份额
B、年销售额在1亿元以上的药品零售企业之间达成联盟协议，共同要求药品生产企业按统一的优惠价格向联盟内的企业供应药品，联盟内的企业按统一的零售价向消费者销售药品
C、某市政府在与某国有医药企业签订的战略合作协议中承诺，该国有医药企业在本*市医疗机构药品招标中享有优先中标机会
D、某省政府招标办公室发布文件称：凡不在本*省纳税的企业，一律不得参与本*省的招投标活动
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关于药品生产监督管理的说法，错误的是（ ）。
A、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
B、通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C、药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前，提出变更申请
D、药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
根据《药品管理法》，关于药品生产许可的申请和审批的说法，错误的是（）
- A从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证
- B无药品生产许可证的，不得生产药品
- C从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品生产质量管理体系，仅需药品生产许可时符合GMP法定要求
- D药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责
药品生产企业在验收合格后，省级药品监督管理部门发给
A．《药品生产验收合格证》
B．《药品生产合格证》
C．药品生产的GMP认证证书
D．《药品生产许可证》
E．《药品经营许可证》
非处方药的生产企业必须具有
A.《药品生产合格证》
B.《药品生产批准证》
C.《药品生产许可证》
D.《药品生产执照》
E.《药品生产合法证明》
处方药的生产企业必须具有
A．《药品生产合格证》
B．《药品生产批准证》
C．《药品生产许可证》
D．《药品生产执照》
E．《药品生产合法证明》